| 邱建華：圓康再生醫學領軍人物 |
科學是人類創造的獨特精神文明，科學發展從幾百年前與個人哲學觀念緊密相關發展到當今與社會經濟緊密相關，從事科學研究的群體從幾百年前少數哲人發展到了社會廣泛參與的科學家隊伍。隨著我國的經濟社會發展進入了新時代，面對紛繁復雜的國際競爭環境，創新驅動發展成為我國這一歷史發展新階段的必然要求，經濟增長方式從體力輸出型向智力輸出型進行轉變成為必經之路，我國的科學家群體成為了國家從大到強發展過程中的核心中堅力量。
圓康再生醫學也是中國民營企業之一；在再生醫學的科技領域，圓康再生醫學科技開發有限公司，作為一家主研發女性生殖健康，以女性經血干細胞對女性生殖的修復成果；圓康的科研團隊只有一個目標；全民健康的首位是女性的生殖健康；女人的雙手推動搖籃也是推動社會的發展；子宮是我們人類此生住過最昂貴的房子。科技發展是企業的“生命線”,更是建設創新型國家和世界科技強國的根基，同時,我們也清晰地看到,學術的進步、科學家論壇推動了企業家與科技快速鏈接在這個高速信息時時代方向與方法同樣重要。
邱建華，中醫世家，第三代中醫傳承人 1997年——2001年就讀于江西南昌醫學院婦科專業
2005年——2006年瑞士蘇黎世大學學習訪問留學，并正式進入細胞研究領域 2009年——2012年期間多次出國留學及訪問，師從歐洲婦產科傳染病學會總書記、德國婦產科學會董事會成員、美國傳染病學會婦產科學會成員Udo B. Hoyme教授、梅奧診所醫學院醫學和病理學副教授輸血醫學和干細胞療法醫學主任祖貝爾教授(Dr. Abba C. Zubair)及麥吉爾大學健康中心婦產科主任、麥吉爾大學醫學院婦產科主任、著名婦產科專家Togas Tulandi教授等 2013年——2017年從美國留學回國開展宮內干細胞研發，籌備圓康再生醫學院 2017年——至今正式成立圓康再生醫學研究院，重點研發宮內膜干細胞，采取中西結合的方式針對女性健康提供治療及養護； 2019年——被聘于廣東省發展中醫藥事業基金會生殖健康研究院院長及婦科專家委員。 從醫到去國外進修留學，到成立生物公司及研究院，19年間幫助了數千萬名女性解決不孕不育·成為幸福媽媽，是湖南省婦聯·關愛女性生殖健康大型公益活動主講嘉賓、美容行業性生殖再造的第一人。
圓康再生醫學是以經血細胞，組織，器官的再生與修復為研究對象，并基于分子化合物，干細胞，生物材料，組織工程等核心技術手段，開發系列再生醫學藥物，醫療器械，醫療技術，治療因衰老，損傷病變導致的各種疾病，從而打造國際首家，以經血宮內膜干細胞修復女性生殖抗衰再生醫學產業平臺，在2018年成為了《國家生殖健康咨詢師隊伍建設技能實訓基地》，獲得了《第三屆“創業中國”消費者信賴品牌的獎項》，同時邱建華女士也是中國中小商企業協會-美業分會的會員。 圓康再生醫學是以健康一個女人，幸福一個家庭和諧中國社會為使命，以精準醫療走進千家萬戶，讓性健康文化提高幸福指數，讓普通家庭都能儲存健康的生命種子。 邱建華女士秉承誠信共贏天下，品質見證未來的企業經營宗旨。幫助千萬女性提高性能量給女性一個幸福夢，打造一體化細胞私人定制品牌給企業一個發展夢。在當地政府與科技局與廣東省中醫藥事業基金會等及相關領導的大力支持下，于2019年4月25號，圓康再生醫學研究院在全國投放公益宮內膜干細胞經血儲存一年6000個名額，造福6000個家庭。
健康一個女人，幸福一個家庭，興旺一個民族。 邱建華醫學研究成果選登： 在女性的生育期里，子宮每個月都會脫落并再生內膜組織，為懷孕或下一個周期做準備。人類生殖這一古老而重要的部分背后的過程尚未得到很好的理解。但是最近由耶魯大學病理學家Wang Min領導的研究發現，干細胞和一種基因參與了這個每月一次的活動。
Min和他的同事們發現了一組名為CD34+KLF4+的干細胞，它們從子宮內膜遷移到上皮細胞，取代月經期間脫落的組織。他們還發現了一種調節這一過程的基因。如果基因表達異常高，可導致不孕；如果基因功能喪失，可能發展成子宮內膜癌。我們都知道，子宮內膜可分化為功能層和基底層。功能層由柱狀上皮腺體和疏松的基質組成，是胚胎植入的部位，受卵巢激素的調節，發生周期性增殖、分泌、脫落的變化；基底層由腺體的根部和致密的基質組成，不受卵巢激素的影響，在月經后再生并且修復子宮創面，重新形成子宮內膜功能層。 子宮內膜再生修復障礙主要是由于子宮內膜肌底層受損所致。有文獻報道子宮內膜基底層存在著子宮內膜干細胞，它是子宮內膜再生修復的來源。在正常的月經循環周期中子宮內膜干細胞可分化為上皮細胞和間質細胞及血管的功能層，并受激素的影響周期性的脫落，從而激活基底層的子宮內膜干細胞，進行自我的更新、增殖及分化修復子宮內膜。 一旦子宮內膜基底層受損造成子宮內膜干細胞減少甚至缺失，導致子宮內膜發育不良，再生修復障礙，其病理征可表現為腺上皮生長緩慢、子宮動脈血流高阻力，血管發育不良，血管內皮生長因子的低表達的薄型子宮（子宮內膜厚度<7mm；嚴重者可在基底層損傷區域形成上皮細胞和間質細胞被纖維細胞所替代，發生病理性改變，產生大量纖維結締組織造成宮腔粘連(intrauterine adhesion,IUA)，最后導致子宮失去正常形態和功能。
當前針對 IUAs 的治療主要的是宮腔鏡下粘連分離，術后應用激素、放置節育器或其他支撐材料、置入生物膠等手段以防止粘連再形成，但重度 IUAs 治療后再復發率仍高達。因此，急需探索新的方法以重建和修復 IUAs 患者的子宮內膜，降低復發率，改善患者妊娠結局及月經狀況。 由于干細胞可分泌許多促進血管生成的細胞因子和生長因子VEGF，在心肌梗死和腦血管閉塞的研究中都發現，間充質于細胞可以分泌許多血管生成相關因子，促進血管新生，抑制纖維化和細胞凋亡，改善心肌缺血、腦缺血狀態，從而起到組織器官損傷修復的作用。在大鼠宮腔粗連模型試驗中發現，宮角部原位注射脂肪來源的間充質干細胞能夠增加內膜VEGF表達、促進血管新成、抑制纖維化。 間充質干細胞（MSC）是中胚層早期發展中形成的多能成體干細胞，具有強大的分化潛能和自我更新的能力，在特定誘導條件下可向脂肪細胞、骨細胞、軟骨細胞分化，甚至可跨胚層向神經細胞、肝細胞、胰島細胞分化等。同時間充質干細胞廣泛分布于多種器官組織如骨髓、臍帶、羊膜囊、肌肉、肝臟等，取材方便、易分離、體外易培養、增殖速度快、低免疫性、低成瘤性、免疫調節等特點，成為組織器官再生修復的新來源。 Xu L等使用可降解的智能生物材料上并附著hUC-MSC，置入瘢痕子宮后，hUC-MSC 通過上調基質金屬蛋白酶9（matrix metalloproteinase 9），促進瘢痕處內膜、肌層及血管再生。同時發現，經 hUC MSC 作用后，子宮瘢痕處達到功能性恢復，甚至可正常妊娠。Gan L 等利用hAMSC 治療宮腔粘連大鼠，結果發現大鼠子宮內膜增厚、腺體增多且纖維化組織減少。艾瑛等[11]通過建立大鼠宮腔粘連模型，宮腔注射UCMSC，結果發現子宮內膜纖維化程度較低，內膜愈合較好，表明UCMSCs能有效改善由機械刮宮引起的子宮內膜纖維化，促進血管增生，促使子宮內膜修復。 |
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